Meme kanseri için pek çok risk faktörü bulunmaktadır. Bunların içinde aileselite ve genetik yatkınlık en güçlü risk faktörlerindendir. Meme kanserlerinin nedenleri açısından bakılacak olursa: %8-10 genetik meme kanseri, %20 ailesel meme kanseri yaklaşık olarak %70 rastgele gelişen (sporadik) meme kanserleri olarak sınıflandırılmaktadır.

Ailesel meme kanseri ve genetik meme kanseri yüksek risk kabul edilerek yakın takip ve önleme çalışmaları ile meme kanserinden kurtulabilmektedir. Bu açılardan değerlidir. Ülkemizde bu konularda son yıllarda genetik testlerin yapılması konusunda gelişmeler olmuştur.

Genetik (kalıtımsal) meme kanseri nedir?

İnsanın tüm bedeni ve şeklini tanımlayan genetik kodlarımızdır. bu kodların bazılarında oluşan bozukluklar meme kanseri gelişmesine neden olmaktadır. Son yıllarda meme kanseri açısından yüksek riskli genetik bozuk kabul edilen BRCA1, BRCA2, P53, PALB2, PTEN ve CDH1 genlerinde olmaktadır. Bu genetik bozukluğu olanlarda 75 yaşına kadar meme kanser gelişme risk %84 dir. Son derece yüksek bir risk bu. Bu genetik bozuklukları %70’ninde BRCA1 ve2 bozukluğu saptanmaktadır.

BRCA1 gen bozukl

uğu olanlarda 75 yaşına kadar meme kanseri gelişme riski %84 yumurtalık kanseri gelişme risk ise %45 dir.

BRCA2 gen bozukluğunda ise meme kanseri riski %80 ve yumurtalık kanseri gelişme riski ise %76 dır. Bu genetik bozukluklar mide, kalın bağırsak, prostat ve pankreas kanseri içinde risk faktörüdür. Bu açılardan da hasta ve yakınları incelenmelidir. Bu genetik bozukluk olup olmadığı genetik testlerle ortaya çıkmaktadır.

Kimlere genetik test yapalım?